8455新葡萄娱乐-澳门新葡8455手机版-首页

客户服务热线
400-0470-600

微信
13903605303

欢迎来到8455新葡萄娱乐官网~ 收藏本站 | 订单下载 | 联系我们
当前位置: 8455新葡京 >核酸修饰酶专题 >磷酸酶/磷酸激酶>TdT末端转移酶

产品中心

订购须知

邮箱:order@haigene.cn
电话:400-0470-600
传真:0451-58864810
订购:订单下载
QQ : 876341716

TdT末端转移酶

产品编号 产品名称 规格 价格(元) 说明书
C5011 TdT末端转移酶(Terminal Transferase) 1000U 850
末端转移酶(TdT)是一种不依赖于模板的DNA聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子 均可作为TdT的底物,加尾长度可达5~300nt。本酶经电子重构架技术筛选,使其可以在45°C高温下反应,从而避免因DNA二级结构造成的加尾效 率下降。优化的活性中心结构,使其对模板底物结合能力更强,底物加尾比例更高。该末端转移酶(TdT)广泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修饰碱基(如 ddNTP,DIGdUTP)标记DNA 3’末端、TdT介导的dUTP 缺口末端标记技术(细胞凋亡的原位检测)等试验。

组分

组分名称 数量
Terminal Transferase (20 U/μl) 50 μl
10×TdT Buffer 1 ml

应用

  • 寡核苷酸或DNA 3’羟基末端标记
  • DNA末端加尾(DNA tailing)
  • 5’-RACE
  • 合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链

活性定义

37℃  60分钟内,催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位

储存

-20℃可保存3年。

热失活

75°C 20min。

注意事项

1、适量EDTA可使Terminal Transferase的活性丧失。
2、金属离子螯合剂,较高浓度的铵根离子、氯离子、碘例子和磷酸根离子均对Terminal Transferase活性具有抑制作用。

功能测试

(该实验结果来自HaiGene实验室,未经允许,不得转载)
1. TDT不同底物的加尾效率分析   2. 不同酶量和不同温度下加尾长度分析