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Bst2.0 DNA Polymerase

产品编号 产品名称 规格 价格(元) 说明书
A3801A Bst2.0 DNA Polymerase 1600U 300
A3801B 16KU 2,000
A3801L Bst2.0 DNA Polymerase(无甘油) 16KU 2,000
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Bst2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性,而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力,因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高, 同时,该酶可以使用dUTP作为底物进行扩增(Bst大片段无此活性)。

Bst DNA聚合酶性能比较

  扩增速度 逆转录活性 杂质耐受性 dUTP识别能力 应用
Bst大片段 * * * N/A 常规链置换反应
Bst2.0 ** ** ** **** DNA LAMP SDA反应
Bst3.0 **** *** **** ** LAMP和RT-LAMP反应
Bst4.0 **** ***** **** ** RT-LAMP最佳用酶

组分

组分名称 数量
Bst2.0 DNA Polymerase (8 U/μl) 200 μl/2 ml
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 1 ml×2/20 ml
100 mM Mg2+ 1 ml×2/20 ml

应用

  • DNA等温扩增
  • 富含GC结构的快速测序
  • 微量模板DNA的快速测序

单位定义

一个活力单位即在65°C条件下,30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

热失活

85°C,5min。
LAMP引物设计与实验指南
**本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询,Email:info@haigene.cn.

LAMP原理

LAMP原理

储存

-20℃可保存3年。

实例

Bst dna聚合酶LAMP实验
应用Bst2.0 dna聚合酶和6对引物进行LAMP实验,1-4:不加酶,0.1μl酶,0.25μl酶,0.5μl酶。