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Bst3.0 DNA/RNA Polymerase

产品编号 产品名称 规格 价格(元) 说明书
A3901A Bst3.0 DNA/RNA Polymerase 1600U 500
A3901B 16KU 3,000
A3901L Bst3.0 DNA Polymerase(无甘油) 16KU 3,000
与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比,Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板,该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性,但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中,可实现单酶系统反应。Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶在60-65度之间具有很好的反转录活性,可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录,而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。

Bst DNA聚合酶性能比较

  扩增速度 逆转录活性 杂质耐受性 dUTP识别能力 应用
Bst大片段 * * * N/A 常规链置换反应
Bst2.0 ** ** ** **** DNA LAMP SDA反应
Bst3.0 **** *** **** ** LAMP和RT-LAMP反应
Bst4.0 **** ***** **** ** RT-LAMP最佳用酶

组分

组分名称 数量
Bst3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 200 μl/1 ml×2
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 1 ml×2/20 ml
100mM Mg2+ 1 ml×2/20 ml

主要特征

  • 同时具有较强的延伸能力和逆转录活性
  • 耐热性能极强,对于复杂模板的扩增活性强
  • 强烈的链置换活性,可应用于LAMP检测

单位定义

一个活力单位即在65°C条件下,30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

应用

  • 恒温PCR扩增
  • DNA LAMP和RT-LAMP
  • 链置换基因合成
  • 在60-65℃之间具有反转录活性,可用于单管RT-PCR

储存

-20℃可保存3年。
LAMP引物设计与实验指南
**本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询,Email:info@haigene.cn.

实例

LAMP实验

3173 LAMP实验

A:以pEasy质粒为模板,应用Bst3.0 DNA聚合酶和六对引物进行LAMP实验(65℃,30min),1-6分别为:模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng,M:DNA Marker2000;B:以140ng human RNA为模板,应用Bst3.0 DNA聚合酶和六对引物进行LAMP实验(65℃,30min),1-3:140ng human RNA为模板,4:不加模板,M:M:DNA Marker2000;